臨床實(shí)驗室的重要作用還遠(yuǎn)不止以上所說，要充分發(fā)揮臨床實(shí)驗室的作用，保證質(zhì)量是其核心，所以我們必須加強(qiáng)質(zhì)量管理，更好為患者服務(wù)。 醫(yī)學(xué)實(shí)驗室是以提供人類疾病診斷、管理、預(yù)防和治療或健康評估的相關(guān)信息為目的，對來自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)、遺傳學(xué)或其他檢驗的實(shí)驗室，該類實(shí)驗室也可提供涵蓋其各方面活動的各方面的咨詢服務(wù)，包括結(jié)果解釋和進(jìn)一步的適當(dāng)檢查的建議。

《醫(yī)學(xué)實(shí)驗室建筑技術(shù)規(guī)范》規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗室設(shè)計、施工和驗收基本要求，包括工藝要求和功能分區(qū)、建筑和裝修、通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)、給水排水、電氣、檢測和驗收等。

本標(biāo)準(zhǔn)適用干新建、擴(kuò)建、改建的醫(yī)院檢驗科、病理科、輸血科的醫(yī)學(xué)實(shí)驗室。不適用影像學(xué)實(shí)驗室、采血室、高等級生物安全實(shí)驗室、實(shí)驗動物設(shè)施。

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB 18466 醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)

GB19489 實(shí)驗室生物安全通用要求

GB/T20469 臨床實(shí)驗室設(shè)計總則

GB 24820 實(shí)驗室家具通用技術(shù)條件

GB 50016 建筑設(shè)計防火規(guī)范

GB 50034 建筑照明設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)

GB 50084 自動噴水滅火系統(tǒng)設(shè)計規(guī)范

GB50116 火災(zāi)自動報警系統(tǒng)設(shè)計規(guī)范

GB 50140 建筑滅火器配置設(shè)計規(guī)范

GB 50243 通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范

GB50303 建筑電氣裝置安裝工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范

GB 50333 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范

GB 50348 安全防范工程技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

GB 50591 潔凈室施工及驗收規(guī)范

GB50736 民用建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范

GB 51039 綜合醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范

GB 51251 建筑防煙排煙系統(tǒng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

JGJ 312 醫(yī)療建筑電氣設(shè)計規(guī)范

WS233 病原微生物實(shí)驗室生物安全通用準(zhǔn)則

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

工藝要求

實(shí)驗室醫(yī)療工藝流線主要包括工作人員流線、受檢者流線和物品流線，工藝流程設(shè)計可參見附錄 A給出的示例，根據(jù)實(shí)驗室實(shí)際需求確定。

工作人員流線，宜通過一個清潔、更衣的空間進(jìn)入辦公生活區(qū)，工作時宜經(jīng)過緩沖區(qū)域進(jìn)入各實(shí)驗室，工作人員進(jìn)出實(shí)驗區(qū)應(yīng)有出入控制。

受檢者流線一般僅限等候區(qū)和采樣區(qū)，未經(jīng)許可不得進(jìn)入工作人員的工作區(qū)域。物品流線一般包括送檢樣本流線、潔凈物品流線和廢棄物品流線。

送檢樣本在采樣和/或收樣后，經(jīng)過樣本分析前程序處理后送入各檢驗用房。

潔凈物品（包括實(shí)驗用器具及藥品等）通過專用通道運(yùn)送后，存放在庫房、冷庫、藥品庫或無菌庫等房間。

實(shí)驗室生活垃圾應(yīng)與醫(yī)用垃圾分開處理，經(jīng)過分類、消毒、打包后再由污物通道運(yùn)送。

實(shí)驗室工作流程包括樣本分析前程序、樣本分析、樣本分析后程序三個步驟∶

a）樣本分析前程序包括樣本受理、準(zhǔn)備、樣品采集 、處理、暫存;

b）樣本分析包括檢測、實(shí)驗分析;

c） 樣本分析后程序包括檢測結(jié)果確認(rèn)、報告、樣品保存、廢棄物處理。

實(shí)驗室生物安全應(yīng)符合 GB 19489、WS 233的有關(guān)規(guī)定。

實(shí)驗室消防系統(tǒng)設(shè)置，應(yīng)符合 GB50016、GB50084、GB50140、GB50116、GB51251 的有關(guān)規(guī)定。

功能分區(qū)

實(shí)驗室按照使用功能可分為通用實(shí)驗室、專用實(shí)驗室、輔助功能用房三類∶

a） 通用實(shí)驗室一般包括臨檢、生化、免疫、微生物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)、輸血、病理等實(shí)驗室;

b） 專用實(shí)驗室包括細(xì)胞與分子遺傳學(xué)實(shí)驗室、特定病原微生物實(shí)驗室等;

c）輔助功能用房一般包括生物樣本庫、試劑庫、洗消間、制水間、配電室、不間斷電源（UPS）機(jī)房、生活區(qū)等。

實(shí)驗室區(qū)域從生物安全管理的要求出發(fā)可劃分為清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)，所有檢驗活動均應(yīng)在污染區(qū)開展。

污染區(qū)一般包括通用實(shí)驗室、專用實(shí)驗室，還包括輔助功能用房中的生物樣本庫、試劑庫、醫(yī)療廢物處理室等。

半污染區(qū)一般包括輔助功能用房中的冷庫、洗消間、制水間、配電室、弱電間、不間斷電源（UPS）機(jī)房等。

清潔區(qū)一般包括輔助功能用房中的辦公區(qū)（辦公室、會議室、示教室、資料室等）、生活區(qū)（休息室、值班室、更衣室等）。